Главная/Документы/За 2010 год/
Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата
Проект приказа от 28 июля 2010 г.
Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения экспертов совета по этике
В соответствии со статьей 17 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815) п р и к а з ы в а ю:
Утвердить:
порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению № 1;
форму заключения совета по этике согласно приложению № 2.
Министр Т. А. Голикова
Приложение 1(DOC, 62 КБ)
Приложение 2(DOC, 45 КБ)
© 2012 Совет ректоров